مرحبًا أيها الشباب ذوو القدمين، هل سبق لك أن رأيت رجلاً من جمهورية الدومينيكان؟ في كل مرة لم تلاحظ حتى أنه كان رجلاً. في الواقع، يعاني واحد من كل 10 أطفال في البلاد من مرض وراثي، مما يعني أن الشخص الذي يحمل الكروموسومات الجنسية XY، وبالتالي كونه رجلاً، سيكون لديه أعضاء تناسلية ومظهر أنثوي.إذن متلازمة مجتمع يخصي بشكل متزايد تجاه الرجال أو أي شيء آخر؟ دعونا نرى من البداية.
هذه هي قصة VIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII!
الدورة الأبدية! يجب أن تعلمي أن الأجنة كلها بنات في القاعدة، ولا يكون ذلك إلا بعد الأسبوع الثامن، فعندما تصبح الأجنة أجنة ذلكتفرق الأعضاء التناسلية. ويتمايزون بفضل جين، يسمى جين SRY، الموجود على كروموسوم Y. هذا الجين يرمز لبروتين، بروتين TDF، والذي سيحفز تمايز الغدد التناسلية على شكل خصية.وبالتالي، إذا كان لديك كروموسوم X مزدوج، فلن يكون لديك جين SRY وبالتالي لن تصبح الغدد التناسلية خصية، إنه أمر واضح بعض الشيء، لكنني لا أستطيع التحدث عن التمايز الجيني دون أن أتمكن من إضافة القليل "إذا كنت فتاة، فهذا افتراضيًا!" الأمر الذي سيجعل معظم الأشخاص مفتولي العضلات في هذا الموقع يضحكون.
دعونا نستمر. بمجرد إجراء هذا التمايز، ستقوم خصيتيك بتصنيع هذا الهرمون الرائع وهو هرمون التستوستيرون، حسنًا، التستوستيرون ليس بالضبط، في الواقع هو هرمون يسمى ديهيدروتستوستيرون أو DHT الذي سيعمل على الجسم. وهذا الأخير سيضمن "نضوج" الأعضاء التناسلية وفي نهاية الأسبوع الثامن عشر من الحمل، سيكون لديك خصيتين جميلتين جيدتي الصنع ودافئتين للغاية ومليئتين بخلايا سيرتولي والأنابيب المنوية والحيوانات المنوية التي ستصبح حيوانات منوية. عند البلوغ. وعند البلوغ، ستتطور أعضائك الجنسية الثانوية وسينمو شعرك، كل ذلك تحت الدافع المفيد للـ DHT. حتى ذلك الحين، هذا إذا كنت ذكرًا عاديًا. باستثناء أن هذه ليست حالة الأشخاص المذكورين في المقدمة!
توقف عن الانجراف وأجب عن السؤال: لماذا؟
سنقوم بتمرين الاستنتاج، لقد رأينا جميع اختبارات نمو الذكور. لذا، سنأخذ الأمر خطوة بخطوة ونرى أين تكمن المشكلة بين رجال جمهورية الدومينيكان. هل هي مشكلة كروموسوم؟هناك متلازمة كلاينفلتر والتي توجد عند الرجال الذين لديهم الكروموسومات الجنسية XXY والذين يعانون من مشكلة العقم وقصور الغدد التناسلية.لكن هذا ليس كل شيء، إذ قيل منذ البداية أن لديهم كروموسومات جنسية XY وأنهم خصبون.
إذن ماذا يمكن أن يكون؟ دعونا ننظر إلى المرحلة الثانية، وهي مرحلة "نضوج" الأعضاء التناسلية بين الأسبوعين الثامن والسادس عشر من الحمل، والتي تكون تحت سيطرة هرمون DHT!لنتخيل عدم وجود DHT، ماذا يمكن أن يحدث؟ نقص نمو الأعضاء التناسلية والمظهر الأنثوي، مثير للاهتمام للغاية، يبدو وكأنه ما نبحث عنه.إذن، كيف يمكننا تصنيع DHT؟ سيستخدم الجسم الكولسترول، ليحوله باستخدام إنزيم لا نريد أن نعرف اسمه لأنه أطول من المادة، إلى بريجنينولون، ثم إلى بروجسترون، ثم إلى أندروستينيديون، ثم إلى هرمون التستوستيرون ثم DHT! إذن، هناك الكثير من ردود الفعل واحتمالات حدوث شذوذ، فهل هذا هو الحال؟
فاز حسنا!في الواقع، هؤلاء الأفراد لديهم نقص في إنزيم 5alpha-reductase، وخمنوا ما الذي يعمل عليه؟ بينجو، فهو يحول هرمون التستوستيرون إلى DHT!ولهذا السبب لا يمتلك الأفراد المصابون أي سمات ذكورية قبل البلوغ والموجة الجديدة من DHT التي ينتجها الجسم والتي ستصل في ذلك الوقت. ولكن نتيجة لذلك، يكون لديهم مستويات هرمونية أقل، وهو ما يترجم، من بين أمور أخرى، إلى قضيب أصغر من المتوسط.
وهكذا تم حل اللغز! الابتدائية عزيزتي إيما واتسون. وهكذا انتهى هذا المقال، أتمنى أن ينال إعجابكم! القبلات.
