هذه الصور الأربعين للندرات الجينية تجعل هؤلاء الأشخاص أفرادًا فريدين

إذا كنت تريد دائمًا أن تصبح عالمًا وبشكل أكثر تحديدًا عالمًا في علم الوراثة، فهذا المقال مناسب لك! ولسبب وجيه: هذه السلسلة من الصور التي ندعوك لاكتشافها اليوم ستفعل ذلكتظهر لك كمعلم الوراثةيمكن أن يقدم في بعض الأحيان أشياء رائعة في البشر (أو لا...).

في الواقع، سترى في هذا الاختيار أدناهالأشخاص الذين ولدوا بخصائص جسدية أكثر أو أقل دقة. اختلافات مقارنة بالأفراد الآخرين يمكن أن يلاحظها الجميع من النظرة الأولى.

إذا كنت تحب علم الوراثة، نقترح عليك أيضًا أن تكتشفههذه الأمراض الوراثية التسعة النادرة ولكنها حقيقية جدًا.

#1

أم وابنها يعانيان من تغاير اللون، وهو لون مختلف للقزحية

#2

#3

#4

#5

يعاني تايلور مول من اضطراب وراثي نادر: الخيمرية. إنها أخته التوأم! عندما كانت والدتها حاملاً، "امتصت" تايلور توأمها. يتعامل جسدها مع الحمض النووي والخلايا الخاصة بأختها كما لو كانت دخيلة. ويحاول جسده التخلص منه دون أن ينجح. يتقاتل الجهازان المناعيان باستمرار ضد بعضهما البعض، مما يعني أن الشابة غالبًا ما تتأثر بالميكروبات.

#6

#7

تعاني أمينة إيندييفا من مرضين وراثيين نادرين، وهما المهق وتغاير اللون.

#8

#9

#10

رقم 11

يتغير هذا البهاق حسب المواسم.

رقم 12

رقم 13

#14

رقم 15

تغاير جزئي في كل عين.

رقم 16

يعاني الشخص من مرض التصوير الجلدي، وهو حساسية الجلد لدى بعض الأشخاص والتي تظهر على سبيل المثال عند الكتابة على الجلد بالظفر أو الإصبع. يظهر بعد ذلك احمرار ثم تورم على طول الخط ليكشف عن الخطوط المرتفعة.